@新華視點 12月31日消息，12月31日，國務院聯防聯控機制發佈，國藥集團中國生物新冠滅活疫苗已獲得國家藥監局批准附條件上市。已有數據顯示，保護率為79.34%，實現安全性、有效性、可及性、可負擔性的統一，達到世界衞生組織及國家藥監局相關標準要求。後續，疫苗免疫的持久性和保護效果還需持續觀察。這一成果來之不易，中國疫苗上市為全球戰勝疫情注入信心，也為疫苗成為全球公共產品提供有力支撐。

12月31日上午，國務院聯防聯控機制舉行新聞發佈會，請科學技術部副部長徐南平，國家衞生健康委員會副主任、國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班負責人曾益新，國家藥品監督管理局副局長陳時飛，外交部、工業和信息化部有關負責人，疫苗研發專班專家，國藥集團負責人介紹新冠病毒疫苗附條件上市及相關工作情況，並答記者問。

國務院新聞辦新聞局 胡凱紅：女士們、先生們，大家上午好！歡迎出席國務院聯防聯控機制新聞發佈會。今天我們請來了科學技術部副部長徐南平先生，國家衞健委副主任、國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班負責人曾益新先生，國家藥品監督管理局副局長陳時飛先生，外交部國際司負責人申博先生，工業和信息化部消費品工業司負責人毛俊鋒先生，國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發工作組組長鄭忠偉先生，國藥集團中國生物技術股份有限公司總裁吳永林先生，請他們向大家介紹新冠病毒疫苗附條件上市及相關工作情況，並回答大家關心的問題。首先我們有請徐部長作介紹。

科學技術部副部長 徐南平：女士們、先生們，大家上午好！12月30日，北京生物製品研究所有限責任公司公佈了新冠病毒滅活疫苗III期臨牀試驗期中分析數據結果，其保護效力達到世界衞生組織及國家藥監局相關標準要求。這一成果來之不易，是我國廣大科技工作者智慧和汗水的結晶，也得益於合作各方的大力支持，在此，向參與疫苗研發工作的機構和全體人員表示熱烈祝賀和衷心感謝！

習近平總書記高度重視疫苗研發工作，多次對疫苗研發作出重要指示批示，科研攻關組堅決貫徹落實，按照黨中央、國務院的決策部署，始終堅持把疫苗研發擺在重中之重的位置，作為科研攻關的五大主攻方向之一，第一時間啓動相關工作；始終堅持以人民為中心，將安全性放在第一位，致力於研發出安全、有效和可及的疫苗；始終堅持遵循科學規律，同步推進滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗5條技術路線，最大限度提升疫苗研發的成功率；始終堅持構建人類命運共同體，與阿聯酋、巴西等16個國家合作開展國際多中心Ⅲ期臨牀試驗研究，推動我國研究機構和企業與世界各國開展研發生產合作；始終堅持多方聯動，產學研結合，組織全國優勢力量進行聯合攻關，研審聯動，在不減少程序、不降低標準，保證安全的前提下，加快疫苗研發進程。到目前為止，我國5條技術路線14個疫苗已經進入臨牀試驗，其中3條技術路線5個疫苗進入III期臨牀試驗。

下一步，我們將繼續全力以赴，加快疫苗研發，一刻也不放鬆。一是，要加快推進Ⅲ期臨牀試驗，提供更多不同技術路線的疫苗產品。二是，密切關注全球病毒變異和相關發展情況，科學應對，確保疫苗使用不受影響。三是，持續加大疫苗相關基礎研究力度，打造國家戰略科技力量，為疫情防控提供堅實的科技支撐。謝謝。

胡凱紅：謝謝徐南平副部長。下面有請曾主任作介紹。

國家衞健委副主任、國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班負責人 曾益新：各位媒體朋友們，新冠肺炎疫情發生以來，在黨中央的堅強領導下，在國務院聯防聯控機制的統一部署下，科研攻關組疫苗研發專班按照五條技術路線，同步開展疫苗的研發和攻關工作，相關疫苗研發企業、科研單位、醫療機構、疾控機構，實驗動物的研究機構，以及審評審批機構，遵循人民健康至上的理念，發揮我國制度優勢。大家攜手共進，共同努力，共同拼搏，創新工作模式，為我國的新冠肺炎疫苗研發作出了重要貢獻。

4月2日，全球第一個新冠滅活疫苗獲批開展Ⅰ、Ⅱ期臨牀試驗，到6月23日，全球第一個啓動Ⅲ期臨牀試驗，再到6月24日，經過嚴格的程序，依法依規審批開展緊急使用。再到7月份以來，多個疫苗陸續到境外去開展Ⅲ期臨牀試驗。再到今天第一個疫苗附條件上市，我國的疫苗研發工作始終處於全球第一方陣。在疫苗研發生產過程中，我們始終把疫苗的安全性、有效性放在第一位。

新冠肺炎疫情是百年不遇的傳染病大流行，全球的疫情形勢依然嚴峻。雖然我國一些防控已經取得了戰略性成果，但是“外防輸入、內防反彈”的壓力依然很大，最近境內又陸續發生幾起散發性疫情。為了保護高風險人羣，今年6月份，按照依法依規批准的《新冠病毒疫苗緊急使用方案》，我們採取小範圍起步、穩妥審慎、知情同意自願的原則，在充分的不良反應監測和應急救治準備的前提下，對高風險人羣開展了新冠疫苗的緊急接種。到11月底，累計接種超過了150萬劑次，其中約6萬人前往境外高風險地區工作，沒有出現嚴重感染的病例報告，疫苗的安全性得到了充分證明，有效性也得到了一定的驗證。

在此基礎上，大家知道，冬春季節是傳染病爆發的最常見時期，為了防範冬春季節的疫情爆發，也為了有效保護冷鏈物流人員、海關邊檢人員、醫療疾控人員、公共交通人員，以及農貿市場、海鮮市場等一些感染風險相對比較高的人羣，我們於12月15日正式啓動了我國重點人羣的接種工作。半個月來，全國重點人羣累計接種已經超過了300萬劑次。在接種工作中，我們建立了完善的接種點設置規範、接種人員嚴格的培訓、受種人員的篩查、不良反應的監測、應急救治以及嚴重不良反應的專家會診等一系列制度，來確保接種工作安全順利。這次的300萬，加上之前的150萬，充分證明了我們的疫苗安全性良好。

當然也發生了一定比例的不良反應，總的發生率，跟常規接種的那幾種滅活疫苗很接近，主要的表現是一些局部的疼痛、局部的硬結這樣一些情況。輕度發熱的病例大概不到0.1%，過敏反應等比較嚴重的不良反應發生率大約為百萬分之二。這些情況經過及時處理，都得到了很好的治療。所以，我們反覆強調，疫苗接種時一定要問清楚，有沒有嚴重的過敏反應史，接種的時候一定要有嚴格的醫療保障措施、醫療單位。另外，還要特別注意接種時的心因性反應和偶合事件，所謂心因性反應，就是心理因素引起的不良反應，比如太緊張了，導致的不良反應。偶合事件是講在疫苗接種的時候，剛好跟某些疾病或者某些意外因素偶然交織到一起引起的嚴重事件，這些我們都要高度警惕，應該有專業的人員及時處置。

下一步，隨着今天批准附條件上市，特別是隨着生產供應保障能力的逐步提升，我們將全面有序地推進老年人、有基礎疾病的高危人羣接種，後續再開展其他普遍人羣的接種。目前，我國免疫規劃專家諮詢委員會已經制定了統一的接種方案，我們將通過有序開展接種，符合條件的羣眾都能夠實現“應接盡接”，逐步在全人羣構築起免疫屏障，來阻斷新冠病毒的傳播，使新冠肺炎疫情能夠得到徹底控制。謝謝。